Bốn thế hệ của gia đình Amal Sarker, một nông dân đến từ Rajshahi ở phía bắc Bangladesh, đã gặp phải vấn đề này. Các thế hệ trước không bị xáo trộn, nhưng cuộc sống của Amal và cậu con trai 22 tuổi Apub đầy sóng gió. Không có dấu vân tay “, Amar nói. Anh ta thường đeo biên lai bằng lái xe khi đi xe máy và giơ những ngón tay nhẵn nhụi với cảnh sát. Nhưng Amar đã bị kết án hai án phạt.
Năm 2016, chính phủ Bangladesh đã ban hành lệnh Luật này bắt buộc phải mua thẻ SIM. Vì vậy, nếu ai đó muốn mua thẻ SIM, dấu vân tay phải khớp với cơ sở dữ liệu quốc gia. Giờ đây, cha con Amal phải sử dụng thẻ SIM thay cho vợ mình.
Người đàn ông trong gia đình Sarker không có dấu vân tay . Nhiếp ảnh: Pradip Kumar Nath .—— “Tôi quá mệt mỏi khi phải giải thích hết lần này đến lần khác. Tôi đã hỏi nhiều người, nhưng không ai có thể cho tôi một câu trả lời chắc chắn. Nếu không còn cách nào khác, có lẽ tôi nên làm ”, Arp than thở. Anh có hộ chiếu vì một căn bệnh hiếm gặp, Gopes phải mất hai năm mới giải quyết được, tuy nhiên khi đi làm, anh vẫn phải làm hàng ngày. Ký tên vào báo cáo tham dự thay vì sử dụng hệ thống dấu vân tay để xác định thời gian.
Các chuyên gia nói rằng những người đàn ông trong gia đình Sack đang mắc bệnh di căn và bệnh truyền nhiễm hiếm gặp là bệnh da liễu. Căn bệnh này được phát hiện vào năm 2007, ngoại trừ trường hợp không có Ngoài những bất tiện do dấu vân tay gây ra, nó không ảnh hưởng đến sức khỏe, rất may công nghệ tiên tiến có thể giúp đỡ gia đình Sarker, theo Văn phòng Nhận dạng Quốc gia Bangladesh, họ có thể đăng ký nhận dạng võng mạc hoặc quét khuôn mặt.
Nhật Minh (theo Oditycentral / nenow)